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EU lässt Atemwegsvirus-Prävention von Astrazenca und Sanofi zu
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Von Anthony O. Goriainoff
LONDON (Dow Jones)--Die Pharmakonzerne Astrazeneca und Sanofi haben in der EU die Zulassung für seinen Wirkstoff Nirsevimab zur Prävention des Respiratorischen Synzytial-Virus (RSV), eines weitverbreiteten aggressiven Atemwegsinfektion, bei Säuglingen erhalten. Die Zulassung folgt der Empfehlung des Ausschusses für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) vom September, wie Astrazeneca mitteilte.
Das von Astrazeneca und Snofi gemeinsam entwickelte Mittel mit dem Handelsnahmen Beyfortus ist ein lang wirkender Antikörper, der für alle Säuglinge zum Schutz vor RSV-Erkrankungen ab der Geburt entwickelt wurde. Beyfortus ist früheren Angaben zufolge die erste präventive Option für Neugeborene und Kleinkinder gegen das Virus, das als Risikofaktor für den plötzlichen Kindstod gilt.
Die EU-Kommission ist die erste Regulierungsbehörde, die Beyfortus eine Zulassung erteilt hat.
Kontakt zum Autor: unternehmen.de@dowjones.com
DJG/DJN/sha/cbr
(END) Dow Jones Newswires
November 04, 2022 04:20 ET (08:20 GMT)
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