MorphoSys und I-Mab bekommen FDA-Genehmigung für Krebs-Studien - Aktie legt zu

Mit der Genehmigung des Investigational-New-Drug-Antrags können beide Unternehmen laut Mitteilung die klinische Phase 1-Studie beginnen, die die Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik des humanen Antikörpers MOR210/TJ210 bei Krebspatienten im fortgeschrittenen Stadium untersucht. Die Studie soll noch im vierten Quartal beginnen.

MorphoSys und I-Mab haben im November 2018 ein exklusives strategisches Kollaborations- und Lizenzabkommen zur Entwicklung und Vermarktung von MOR210/TJ210 geschlossen. MOR210/TJ210 habe in präklinischen Studien ermutigende Ergebnisse gezeigt.

Im frühen XETRA-Handel ging es für die MorphoSys-Aktie am Freitag 0,52 Prozent aufwärts auf 115,55 Euro, mittlerweile beträgt das Plus jedoch nur noch 0,17 Prozent auf 115,15 Euro.

FRANKFURT (Dow Jones)