Sanofi-Aktie dennoch in Rot: US-Gesundheitsbehörde FDA lässt Hautmedikament von Sanofi und Regeneron zu

Dupixent mit dem Wirkstoff Dupilumab ist damit in den USA das erste und einzige Medikament zur Therapie speziell dieser Erkrankung, die durch juckende Hautknötchen meist an den Gliedmaßen gekennzeichnet ist. Betroffene leiden unter ständigem quälendem Juckreiz. Nach Angaben der beiden Pharmakonzerne sind etwa 75.000 Erwachsene in den USA von Prurigo nodularis betroffen.

Dupixent habe in einem klinischen Phase-3-Programm, das aus zwei Zulassungsstudien besteht, den Juckreiz und die Hautläsionen im Vergleich zu Placebos signifikant reduziert, teilten Sanofi und Regeneron Pharmaceuticals mit.

Dupixent ist außerdem in einem oder mehreren Ländern für die Behandlung bestimmter Patienten mit atopischer Dermatitis, Asthma und verschiedenen anderen Erkrankungen zugelassen. Nach Angaben der Unternehmen wurden weltweit bereits mehr als 500.000 Patienten mit Dupixent behandelt.

Die Sanofi-Aktie verliert am Donnerstag an der EURONEXT zeitweise 1,33 Prozent auf 77,66 Euro. Die Regeneron-Aktie steht im Handel an der NASDAQ zeitweise 2,23 Prozent tiefer bei 689,71 US-Dollar.

PARIS (Dow Jones)