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Merck KGaA startet klinische Studie für COVID-19-Behandlung - Merck-Aktie im Plus
Merck hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA den Zulassungsantrag für die Prüfsubstanz M5049 zur Therapie von Patienten mit COVID-19-Lungenentzündung bewilligt bekommen.
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Der Darmstädter Konzern will nun eine klinische Studie der Phase II starten, wie das Unternehmen mitteilte. M5049 ist ein Wirkstoffkandidat, der als potenziell erster Vertreter seiner Art die Aktivierung der sogenannten Toll-ähnlichen Rezeptoren 7 und TLR8 blockiert. Dabei handelt es sich um zwei Sensoren des angeborenen Immunsystems, die Einzelstrang-RNA von Viren erkennen können.
Ergebnisse der Phase-II-Studie erwartet das Unternehmen Ende 2020.
Die Merck-Aktie steigt am Donnerstag im XETRA-Handel zeitweise 1,84 Prozent auf 101,45 Euro.
FRANKFURT (Dow Jones)
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Bildquellen: Merck KGaA
