Begleitdiagnostikum

QIAGEN-Aktie gibt dennoch nach: QIAGEN erhält FDA-Zulassung für Therascreen PDGFRA-Kit


QIAGEN-Aktie gibt dennoch nach: QIAGEN erhält FDA-Zulassung für Therascreen PDGFRA-Kit

Der Diagnostikspezialist und Labordienstleister QIAGEN kann in den Vereinigten Staaten einen Erfolg verbuchen.

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Die US-Gesundheitsbehörde habe ein Begleitdiagnostikum zugelassen, teilte das Unternehmen am späten Montagabend mit. Das Therascreen PDGFRA-Kit unterstütze Ärzte bei der Ermittlung von Patienten mit gastrointestinalen Stromatumoren, die für eine Behandlung mit Ayvakit (Avapritinib) infrage kämen.

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Anleger werteten die Neuigkeiten offenbar positiv. Die QIAGEN-Aktie zeigt sich im XETRA-Handel zeitweise 0,51 Prozent tiefer bei 41,07 Euro.

/he/la

VENLO (dpa-AFX)

Bildquellen: Dennis Diatel / Shutterstock.com

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23.06.26 QIAGEN Kaufen DZ BANK
17.06.26 QIAGEN Buy Deutsche Bank AG
02.06.26 QIAGEN Buy Deutsche Bank AG
28.05.26 QIAGEN Buy Deutsche Bank AG
08.05.26 QIAGEN Equal Weight Barclays Capital