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Fresenius-Aktie stabil: Biosimilar für Stelara vor EU-Zulassung
Das Biosilar von Fresenius Kabi und Formycon für Stelara zur Behandlung verschiedener schwerwiegender inflammatorischer Erkrankungen steht vor der Zulassung in der EU.
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Wie die Unternehmen mitteilten, hat der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur eine positive Empfehlung abgegeben. Mit einer Entscheidung der Europäischen Kommission, die den Empfehlungen des Ausschusses in der Regel folgt, wird zu Beginn des vierten Quartals gerechnet.
FRANKFURT (Dow Jones)
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Der Hebel muss zwischen 2 und 20 liegen
Bildquellen: Fresenius Medical Care, Casimiro PT / Shutterstock.com
