anmelden
Fresenius-Aktie schwächer: US-Arzneimittelbehörde akzeptiert Tocilizumab von Fresenius Kabi zur Prüfung
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat den Zulassungsantrag von Fresenius Kabi für MSB11456, einem Biosimilar-Kandidaten von Actemra (Tocilizumab), zur Prüfung akzeptiert.
Werte in diesem Artikel
Dies ist ein wichtiger Entwicklungsfortschritt der Biosimilar-Pipeline von Fresenius Kabi in den USA, wie das Unternehmen mitteilte. Der Zulassungsantrag umfasst Darreichungsformen sowohl für die subkutane (vorgefüllte Fertigspritze und Autoinjektor) als auch für die intravenöse Verabreichung.
FRANKFURT (Dow Jones)
Ausgewählte Hebelprodukte auf Fresenius
Mit Knock-outs können spekulative Anleger überproportional an Kursbewegungen partizipieren. Wählen Sie einfach den gewünschten Hebel und wir zeigen Ihnen passende Open-End Produkte auf Fresenius
Der Hebel muss zwischen 2 und 20 liegen
Bildquellen: Fresenius, Casimiro PT / Shutterstock.com
