anmeldenPhilips erhält FDA-Genehmigung für Ultraschall-Produkte bei Covid-19-Fällen
Der Elektronikkonzern Philips kann künftig Geräte im Zusammenhang mit Covid-19-Erkrankungen einsetzen.
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Wie Philips mitteilte, hat es von der US-Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung für eine Reihe von Ultraschall-Anwendungen zur Kontrolle von Komplikationen bei Herz und Lunge im Zusammenhang mit einer Covid-19-Erkrankung erhalten.
Ultraschall-Anwendungen hätten sich bei der Bildgebung bei von einer Pneumonie in Mitleidenschaft gezogenem Lungengewebe als nützlich erwiesen.
Von Sabela Ojea
AMSTERDAM (Dow Jones)
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| Datum | Rating | Analyst | |
|---|---|---|---|
| 07.07.26 | Philips Hold | Jefferies & Company Inc. | |
| 07.07.26 | Philips Neutral | JP Morgan Chase & Co. | |
| 30.06.26 | Philips Market-Perform | Bernstein Research | |
| 25.06.26 | Philips Buy | Goldman Sachs Group Inc. | |
| 23.06.26 | Philips Neutral | JP Morgan Chase & Co. |