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Glaxosmithkline erhält EU-Zulassung für Krebsmittel Jemperli
Der britische Pharmakonzern Glaxosmithkline hat von der Europäischen Kommission die bedingte Marktzulassung für sein Krebsmedikament Jemperli erhalten.
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Jemperli (dostarlimab) ist damit die erste in Europa verfügbare Anti-PD-1-Therapie des Endometriumkarzinoms, einer Krebserkrankung der Gebärmutterschleimhaut, wie der Konzern mitteilte.
Das Medikament wird zur Behandlung von Patientinnen mit rezidivierendem oder fortgeschrittenem Endometriumkarzinom mit Mismatch-Reparatur-Defekt eingesetzt.
LONDON (Dow Jones)
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Bildquellen: BEN STANSALL/AFP/Getty Images
