QIAGEN-Aktie freundlich: FDA-Zulassung für Begleittest für Krebs-Wirkstoff erhalten

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat eine Therascreen-Untersuchung des Unternehmens (BRAF V600E RGQ PCR) als Begleittest für mestastasierenden Dickdarmkrebs zugelassen. Der Test ermögliche es herauszufinden, ob Patienten mit dem dem BRAF-Inhibitor BRAFTOVI behandelt werden können. Die FDA hat den Inhibitor bereits in Verbindung mit Erbitux bei bestimmten Patienten zugelassen.

Die QIAGEN-Aktie legt im XETRA-Handel am Donnerstag zum Börsenschluss um 0,76 Prozent auf 36,90 Euro zu.

FRANKFURT (Dow Jones)