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Sanofi-Aktie in Grün: Sanofi darf beschleunigte Entwicklung von Hämophilie-A-Mittel durchführen
Der französische Pharmakonzern Sanofi hat für sein Hämophilie-A-Medikament Efanesoctocog alfa von der US-Arzneimittelbehörde FDA den Status eines Therapiedurchbruchs zuerkannt bekommen.
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Damit kann die Entwicklung und Prüfung von Medikamenten zur Behandlung schwerer Krankheiten beschleunigt werden.
Die FDA-Entscheidung basiert auf positiven Studienergebnissen, die zeigen, dass das Medikament Blutungen verhindern kann und dabei früheren Behandlungen überlegen ist. Die betreffende Phase-3-Studie mit dem Namen XTEND-1 hat ihren primären Endpunkt erreicht, eine klinisch bedeutsame Prävention von Blutungen zu zeigen, wie die Sanofi SA mitteilte.
Hämophilie ist eine Erkrankung, die vor allem Männer betrifft und bei der die Fähigkeit des Blutes zur Gerinnung beeinträchtigt ist, was zu abnormalen Blutungen führen kann.
An der EURONEXT gewinnt die Sanofi-Aktie zeitweise 0,42 Prozent auf 99,80 Euro.
Von Cecilia Butini
PARIS (Dow Jones)
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