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AstraZeneca-Aktie dennoch leichter: FDA prüft schnelle Zulassung für AstraZeneca-Mittel in neuer Dosierung
Die US-Gesundheitsbehörde FDA prüft eine beschleunigte Zulassung des Krebsmittels Imfinzi vom Pharmahersteller AstraZeneca in einer neuen Dosierung.
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Wie AstraZeneca am Dienstag mitteilte, geht es um ein vierwöchiges Dosierungsschema zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) und Blasenkrebs. Das Mittel könnte dann alle vier Wochen in einer festen Dosis von 1.500 Milligramm sowohl bei NSCLC im Stadium III nach einer Chemotherapie als auch bei zuvor behandeltem fortgeschrittenen Blasenkrebs verabreicht werden. Bisher darf das Medikament nur gewichtsabhängig dosiert werden, so etwa 10 Milligramm pro Kilogramm Körpergewicht im Zweiwochen-Rhytmus.
"Die neue, weniger häufige Dosierungsoption für nicht-kleinzelligen Lungenkrebs und Blasenkrebs wird die Behandlung vereinfachen und verbessern, indem sie die Kontinuität der Versorgung ermöglicht und gleichzeitig das Risiko einer Infektionsexposition im Rahmen der Gesundheitsversorgung minimiert", sagte AstraZenecas-Onkologiechef. Er betonte, dass sei gerade mit Blick auf die aktuellen Pandemie von besonderer Dringlichkeit, da Ärzte Patienten mit einem hohen Risiko für Covid-19-Komplikationen betreuten.
Die AstraZeneca-Aktie gibt am Dienstag im frühen Londoner Handel zeitweise um 0,45 Prozent nach und rutscht auf 85,41 Pfund ab.
DJG/DJN/cbr/jhe
FRANKFURT (Dow Jones)
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Bildquellen: Oli Scarff/Getty Images
