AstraZeneca und Merck erhalten Zulassung für Prostata-Krebsmittel - Aktien uneinheitlich

Die Pharmakonzerne AstraZeneca und Merck & Co haben in den USA die Zulassung für ihr Medikament Lynparza zur Behandlung bestimmter Formen von Prostatakrebs erhalten. Etwa 20 bis 30 Prozent der Patienten mit nicht operierbarem Prostatakrebs können nun auf eine neue Behandlungsoption hoffen, wie die Unternehmen mitteilten. Die beiden Pharmakonzerne kooperieren seit 2017 bei Lynparza, das auch für andere Krebsarten zugelassen werden soll. AstraZeneca erhält nun eine Meilensteinzahlung vom Forschungspartner MSD Research Laboratories in Höhe von 35 Millionen Euro, die im zweiten Quartal verbucht wird. In Europa und anderen Regionen werde die Zulassung des Medikaments derzeit geprüft.

An der Londoner Börse ging es für die Aktien von AstraZeneca zuletzt um 1,39 Prozent ins Plus auf 88,82 GBP, die Merck & Co.-Aktie gibt an der NYSE dagegen zeitweise 0,30 Prozent nach auf 77,32 US-Dollar.

LONDON (Dow Jones)