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Ema-Ausschuss empfiehlt Corona-Arznei von GlaxoSmithKline
Das COVID-19-Medikament Sotrovimab von GlaxoSmithKline und Vir Biotechnology hat gute Chancen auf eine Zulassung.
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Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittel-Agentur EMA hat eine Empfehlung für das Medikament herausgegeben, wie GlaxoSmithKline mitteilte.
Laut dem Konzern hat der Ausschuss seine Entscheidung nach einer Analyse von Studien getroffen, in denen Sotrovimab als Monotherapie für die frühzeitige Behandlung von COVID-19 bei Erwachsenen mit einem hohen Risiko für eine stationäre Behandlung untersucht wurde. Die Vergleichsgruppe, die mit dem Medikament behandelt wurde, hatte ein 85 Prozent niedrigeres Risiko für stationäre Behandlung oder Tod als die Placebo-Vergleichsgruppe.
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Bildquellen: BEN STANSALL/AFP/Getty Images
