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Merck-Aktie dennoch im Minus: Merck erhält EU-Zulassung für MET-Inhibitor Tepmetko
Die Merck KGaA hat die Zulassung der Europäischen Kommission für das einmal täglich verabreichte orale Medikament Tepmetko bekommen.
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Die Genehmigung gelte als Monotherapie zur Behandlung von fortgeschrittenem nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinom bei erwachsenen Patienten, die nach einer vorausgegangenen Immuntherapie und/oder platinhaltigen Chemotherapie eine systemische Therapie benötigen, teilte der Konzern am Freitagabend mit. In Europa ist laut Merck Lungenkrebs Schätzungen zufolge die zweithäufigste Krebsart und mit 388.000 Todesfällen im Jahr 2018 die häufigste krebsbedingte Todesursache.
Tepmetko ist ein MET-Inhibitor, der laut Merck die durch Veränderungen im MET-Gen ausgelöste onkogene MET-Rezeptor-Signalkette hemmt.
Via XETRA verlieren Merck-Papiere mittlerweile zeitweise 1,97 Prozent auf 173,80 Euro.
FRANKFURT (Dow Jones)
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Bildquellen: Merck 2016, Merck KGaA
