QIAGEN führt COVID-19-Test auf dem US-Markt ein - Aktie knapp im Minus

Hierbei handelt es sich um einen einfach zu bedienenden, digitalen Test, der auf einem portablen Gerät ausgeführt wird. Er kann in zehn Minuten Antikörper in Personen nachweisen, die dem SARS-CoV-2 Virus, dem Auslöser von COVID-19, ausgesetzt waren.

Die Einführung des Antikörpertests folgt auf QIAGENs Antrag auf Notfallzulassung bei der US-Arzneimittelzulassungsbehörde FDA. Erste Auslieferungen sollen Ende August 2020 stattfinden. Eine CE-IVD-Kennzeichnung für Europa und andere Märkte ist darüber hinaus für die kommenden Wochen geplant. QIAGENs hat den Test in Zusammenarbeit mit Ellume, einem australischen Experten für digitale Diagnostik, entwickelt.

Anleger zeigten sich zunächst erfreut. Die Papiere von QIAGEN sprangen im frühen XETRA-Handel zeitweise um 0,96 Prozent auf 44,17 Euro an. Die Kursgewinne bröckelten jedoch ab, sodass das Papier letztlich mit 43,72 Euro 0,07 Prozent weniger kostete.

FRANKFURT (Dow Jones)