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Merck-Aktie in Grün: Merck-Mittel Tepotinib wird in USA vorrangig für Zulassung geprüft
Merck hat in den USA den Antrag auf Marktzulassung für Tepotinib zur Behandlung einer bestimmten Form des Bronchialkarzinom gestellt.
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Die Gesundheitsbehörde FDA habe den Antrag angenommen und den Status der Prioritätsprüfung (Priority Review) erteilt, teilte der Darmstädter DAX-Konzern Merck mit.
Mit dem "Priority Review"-Status soll die Evaluierung von Zulassungsanträgen für Arzneimittel beschleunigt werden, die im Vergleich zu Standardanwendungen Verbesserungen bei der Sicherheit oder Wirksamkeit der Behandlung, Diagnose oder Prävention schwerwiegender Erkrankungen bieten könnten.
Die Papiere von Merck gewinnen am Dienstag via XETRA zeitweise 1,01 Prozent auf 115,45 Euro hinzu.
DJG/jhe/kla
FRANKFURT (Dow Jones)
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Bildquellen: Merck KGaA
