Bayer startet Phase-III-Studie mit Finerenon gegen Herzinsuffizienz

Die Studie endet erfolgreich, wenn sie die Überlegenheit von Finerenon gegenüber einem Placebo mit Blick auf kardiovaskuläre Todesfälle sowie stationäre Aufnahmen oder Notfallbehandlungen aufgrund von Herzinsuffizienz zeigt, wie es in einer Mitteilung von Bayer heißt.

Dabei geht es um Patienten, deren Herz-Auswurfleistung noch wenigstens 40 Prozent beträgt. Für sie gebe es trotz deutlich erhöhtem Risiko derzeit keine zugelassene Therapie, sagte Professor Scott D. Solomon von der Harvard Medical School. An der Studie mit dem Namen FINEARTS-HF nehmen 5.500 Patienten aus 34 Ländern teil.

Finerenon wird bereits in zwei großen Langzeitstudien bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung und Typ-2-Diabetes untersucht.

DJG/rio/jhe

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FRANKFURT (Dow Jones)