Merck KGaA-Krebsmedikament winkt Zulassung auch in der EU - Aktie im Minus

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) empfahl das Merck-Mittel mit dem Markennahmen Tepmetko für die Zulassung zur Behandelung einer bestimmten Form von Lungenkrebs, wie die Behörde am Freitag mitteilte.

Die finale Entscheidung der EU-Kommission steht noch aus. Zwar muss diese der Empfehlung der CHMP-Experten nicht folgen, doch tut sie es üblicherweise. Damit könnten mit dem Medikament auch in Europa Patienten behandelt werden, die an einem metastasierenden Bronchialkarzinom leiden und deren Tumor eine als Exon 14 Skipping bezeichnete genetische Veränderung aufweist.

Tepmetko gehört zu den wichtigsten Hoffnungsträgern des Darmstädter Pharma- und Spezialchemiekonzerns. Das Mittel ist bereits seit dem Frühjahr in den USA zugelassen. Die Vorteile von Tepmetko lägen in der objektiven Ansprechrate und der Dauer des Ansprechens, begründete das CHMP-Gremium seine Empfehlung.

Für die Merck-Aktie geht es im XETRA-Handel derzeit 2,05 Prozent abwärts auf 219,80 Euro.

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BERLIN (dpa-AFX)