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Merck mit positiven Phase-III-Ergebnissen zur Bilharziose-Behandlung - Merck-Aktie dennoch im Minus
Der Darmstädter Pharmakonzern Merck hat bei seiner Phase-III-Studie zu dem Mittel Arpraziquantel zur Behandlung der Bilharziose bei Kindern im Alter von drei Monaten bis sechs Jahren den primären Endpunkt erreicht.
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"Wir wollen dafür sorgen, dass alle Menschen, die von dieser vernachlässigten Tropenkrankheit betroffen sind, Zugang zu einem lebensrettenden Medikament haben", sagte Peter Guenter, Mitglied der Geschäftsleitung von Merck und CEO Healthcare. Arpraziquantel sei auf die Bedürfnisse der schätzungsweise 50 Millionen an Bilharziose erkrankten Kinder im Vorschulalter zugeschnitten, für die es derzeit keine Therapieoption gebe.
Bei dem von Praziquantel abgeleiteten Arpraziquantel handelt es sich laut Merck KGaA um eine im Mund lösliche Tablette, die vom Pediatric Praziquantel Consortium, einer öffentlich-privaten Partnerschaft unter der Leitung des Global Health Institute von Merck, entwickelt worden sei. Durchgeführt wurde die Phase-III-Studie von der Universite Felix Houphouet-Boigny in der Côte d'Ivoire und dem Kenya Medical Research Institute in Kenia.
Die Bilharziose ist eine durch Süßwasserkontakt übertragene Wurminfektion, die in tropischen und subtropischen Gebieten verbreitet ist.
Auf XETRA zeigt sich die Merck-Aktie am Dienstag zeitweise um 0,65 Prozent tiefer bei 214,80 Euro.
FRANKFURT (Dow Jones)
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Bildquellen: Merck KGaA, Merck KGaA
