Zulassung beschleunigt

AstraZeneca-Aktie profitiert: FDA verleiht AstraZeneca-Krebsmittel Status als Durchbruchtherapie


AstraZeneca-Aktie profitiert: FDA verleiht AstraZeneca-Krebsmittel Status als Durchbruchtherapie

Das Krebsmedikament Enhertu von AstraZeneca hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA erneut den Status einer Durchbruchtherapie verliehen bekommen.

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In diesem Fall geht es um die Behandlung erwachsener Patienten mit inoperablem oder metastasierendem HER2-positivem Brustkrebs, wie der britisch-schwedische Pharmakonzern mitteilte. In einer Phase-3-Studie Destiny-Breast03 konnte Enhertu bei Patientinnen mit HER2-positivem metastasierendem Brustkrebs das Risiko des Fortschreitens der Erkrankung oder des Todes um 72 Prozent reduzieren.

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Mit dem Status einer Durchbruchstherapie wird das Zulassungsverfahren eines Medikamentes beschleunigt. Enhertu hat den Status jetzt für vier Therapien bekommen. Der auf das Protein HER2 ausgerichtete Antikörper-Wirkstoff-Konjugat wird gemeinsam von AstraZeneca und DAIICHI SANKYO entwickelt.

In London geht es für das Papier von AstraZeneca am Montag zeitweise um 1,17 Prozent aufwärts auf 88,76 Pfund.

BARCELONA (Dow Jones)

Bildquellen: Elzbieta Krzysztof / Shutterstock.com

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06.07.26 AstraZeneca Outperform Bernstein Research
01.07.26 AstraZeneca Buy Goldman Sachs Group Inc.
30.06.26 AstraZeneca Sell Deutsche Bank AG
30.06.26 AstraZeneca Overweight JP Morgan Chase & Co.
26.06.26 AstraZeneca Buy Jefferies & Company Inc.