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Fresenius-Aktie gewinnt: EU-Kommission genehmigt Denosumab-Biosimilars
Fresenius hat nach eigener Aussage die Zulassung der EU-Kommission für zwei Biosimilars in Europa erhalten.
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Wie Fresenius mitteilte, hat die EU-Kommission die Zulassung für die Denosumab-Biosimilars Conexxence und Bomyntra in Europa erteilt.
Die beiden Zulassungen gelten für alle Indikationen der Referenzprodukte, wie zum Beispiel Osteoporose bei postmenopausalen Frauen und Männern mit erhöhtem Risiko sowie behandlungsbedingtem Knochenverlust, Prävention von Skelettkomplikationen bei Knochenmetastasen und Riesenzelltumoren des Knochens.
Das Unternehmen bezeichnete die Zulassung als "Meilenstein" und einen wichtigen Schritt für die Tochter Fresenius Kabi, die den Zugang zu hochwertigen Biosimilar-Therapien verbreitern will.
Die Fresenius-Aktie zeigt sich via XETRA zeitweise 0,86 Prozent stärker bei 42,08 Euro.
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Bildquellen: Fresenius, Casimiro PT / Shutterstock.com
