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Aktie im Plus: Bayer beantragt in Japan Zulassung für Kerendia bei nicht-diabetischer CKD
Bayer hat in Japan eine Zulassung für seinen potenziellen Blockbuster Kerendia in nicht diabetisch bedingter chronischer Nierenerkrankung (CKD) beantragt.
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Basis dafür seien positive Ergebnisse einer Phase-3-Studie, wie der Pharmakonzern mitteilte. Der Wirkstoff Finerenon ist bislang in mehr als 100 Ländern weltweit zur Behandlung der CKD in Verbindung mit Typ-2-Diabetes (T2D) zugelassen. Keine Zulassung gibt es bisher für die Behandlung von Patienten mit nicht-diabetischer CKD.
Die Bayer-Aktie gewinnt im XETRA-Handel zeitweise 0,70 Prozent auf 48,82 Euro.
DJG/rio/cbr
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