Bayer-Aktie stärker: FDA lässt Xarelto in zwei weiteren Indikationen bei Kindern zu

Wie Bayer mitteilte, genehmigte die US-Arzneimittelbehörde FDA die Anwendung des oralen Gerinnungshemmers zur Behandlung und Prophylaxe von venösen Thromboembolien (VTE) bei Patienten unter 18 Jahren. Zudem darf Xarelto bei Patienten ab zwei Jahren mit angeborener Herzerkrankung nach der Fontan-Operation zur Thromboseprophylaxe zum Einsatz kommen.

Bayer setzte im vergangenen Jahr gut 4,5 Milliarden Euro mit Xarelto um und damit deutlich mehr als mit jedem anderen Arzneimittel.

Im XETRA-Handel stieg die Bayer-Aktie letztlich um 0,55 Prozent auf 45,605 Euro.

FRANKFURT (Dow Jones)