AstraZeneca-Aktie leichter: Ausschuss empfiehlt EU-Zulassung von AstraZeneca-Mittel Lynparza

Wie das Unternehmen mitteilte, soll Lynparza zur Behandlung von Brustkrebs im Frühstadium in der Europäischen Union zugelassen werden. Nach Angaben des Pharmaunternehmens AstraZeneca ist Lynparza der erste PARP-Inhibitor, eine Art zielgerichteter Krebsmedikamente, der das Gesamtüberleben bei Brustkrebs im Frühstadium verbessert. Lynparza wurde für die Marktzulassung als Monotherapie oder in Kombination mit einer endokrinen Therapie empfohlen, und zwar speziell für die Behandlung von Erwachsenen mit Keimbahn-BRCA1/2-Mutationen (gBRCAm) mit HER2-negativem Hochrisiko-Brustkrebs im Frühstadium, die zuvor mit Chemotherapie behandelt wurden. Die Entscheidung stützt sich auf positive Ergebnisse einer Studie, die im Juni 2021 veröffentlicht wurden.

An der Londoner Börse zeigen sich die AstraZeneca-Aktien am Montag nach zwischenzeitlichen Gewinnen zeitweise um 0,65 Prozent schwächer bei 107,06 Pfund.

Von Joe Hoppe

FRANKFURT (Dow Jones)