Roche-Aktie: FDA lässt Roches Tecentriq in Kombination mit Avastin für HCC zu

Die US-Gesundheitsbehörde FDA ließ Tecentriq in Kombination mit Avastin als Erstlinientherapie zur Behandlung von HCC, der am häufigsten vorkommenden Form von Leberkrebs zu, wie Roche mitteilte.

Für das inoperable oder bereits fortgeschrittene hepatozelluläre Karzinom (HCC) gibt es laut Roche bislang nur sehr eingeschränkte Behandlungsmöglichkeiten. Atezolizumab, das unter dem Handelsnamen Tecentriq vermarktet wird, ist ebenso wie Bevacizumab (Handelsname Avastin) von Roche ein humanisierter monoklonaler Antikörper. Beide sind bereits zur Behandlung verschiedener Krebsarten zugelassen.

FRANKFURT (Dow Jones)