Sanofi und Glaxo starten Phase-1/2-Studie mit COVID-Impfstoffkandidat - Aktien leichter

GlaxoSmithKline und Sanofi haben sich zum Ziel gesetzt, den Wirkstoff bis zum Jahresende in die Entwicklungsphase 3 zu überführen und in der ersten Jahreshälfte 2021 die Zulassung zu beantragen. Im kommenden Jahr werde die Produktion von bis zu einer Milliarde Dosen angestrebt, teilte die französische Sanofi SA mit. Die präklinischen Studien seien vielversprechend gewesen.

Bei der Phase 1/2-Studie handelt es sich um eine randomisierte, doppelblinde und plazebokontrollierte Studie, in der die Sicherheit, Verträglichkeit und Immunantwort des Impfstoffkandidaten untersucht wird. Erste Ergebnisse werden für Anfang Dezember erwartet, so dass die Konzerne im Dezember mit einer Phase-3-Studie beginnen könnten. Für die laufenden Studien werden 440 Personen aufgenommen.

Das US-Ministerium für Gesundheitspflege und Soziale Dienste unterstützt die Entwicklung des Impfstoffs, auch mit finanziellen Mitteln.

Für die Papiere von GlaxoSmithKline ging es in London letztlich um 1,28 Prozent auf 14,71 GBP abwärts, während Sanofi-Aktien an der EURONEXT ein Minus von 0,9 Prozent bei 84,41 Euro auswiesen.

DJG/DJN/sha/brb

PARIS (Dow Jones)