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AstraZeneca-Aktie steigt: AstraZeneca erreicht Endpunkt in Phase 3-Studie zur Wilson-Krankheit
AstraZeneca hat mit dem Medikament ALXN1840 den primären Endpunkt in einer FoCus-Phase-3-Studie zur Wilson-Krankheit erreicht.
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Wie das Pharma-Unternehmen mitteilte, zeigt das Medikament eine etwa dreimal höhere Kupfermobilisierung aus dem Gewebe als bei Standardbehandlungen. Die Wilson-Krankheit ist eine seltene und fortschreitende genetische Erkrankung, bei der die körpereigene Fähigkeit zum Abbau von überschüssigem Kupfer beeinträchtigt ist.
Unabhängig davon gab AstraZeneca bekannt, dass Forxiga in Japan für die Behandlung von chronischen Nierenerkrankungen bei Patienten mit und ohne Typ-2-Diabetes zugelassen wurde.
In London gewinnen AstraZeneca-Aktien zeitweise 0,94 Prozent auf 86,06 Pfund.Von Ian Walker
LONDON (Dow Jones)
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