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FDA gibt AstraZeneca grünes Licht für Krebsmedikament Enhertu
Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat das Medikament Enhertu von AstraZeneca zur Behandung von Patienten mit Magenkrebs zugelassen.
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AstraZeneca hat das Medikament, ein auf HER2 ausgerichtetes Antikörper-Konjugat, gemeinsam mit der japanischen Daiichi Sankyo Company entwickelt. AstraZeneca wird nach eigenen Angaben nun 115 Millionen US-Dollar an Sankyo als zweite und dritte Meilensteinzahlung für das Erreichen des Zulassungs-Ziels durch die FDA zahlen.
HER2 ist ein das Wachstum des Tyrosinkinaserezeptors förderndes Protein, das an der Oberfläche einiger Krebszellen auftritt und mit aggressiven Erkrankungen und schlechteren Prognosen für Krebspatienten einhergeht.
FRANKFURT (Dow Jones)
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