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Anleger greifen bei Bayer-Aktie zu: Bayer beantragt Finerenon-Zulassung für USA und Europa
Bayer hat für sein neues Medikament Finerenon die Zulassungsanträge zur Behandlung der chronischen Nierenerkrankung bei Typ-2-Diabetes bei der US-Gesundheitsbehörde FDA und der Europäischen Arzneimittel-Agentur EMA eingereicht.
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Das Mittel bietet nach Angaben von Ärzten einen neuen Behandlungsansatz, mit dem sich ein Fortschreiten der Krankheit verlangsamen lässt.
Erst kürzlich hatte Bayer positive Ergebnisse aus einer groß angelegten Studie zu Finerenon vorgestellt. Der Wirkstoff wird konzernintern als mögliches Blockbuster-Medikament mit einem Jahresumsatz von 1 Milliarde Euro und mehr gehandelt. Untersucht wird auch der Einsatz zur Behandlung der symptomatischen Herzinsuffizienz.
Laut Pharma-Forschungschef Jörg Müller leiden weltweit mehr als 160 Millionen Menschen an chronischer Nierenerkrankung und Typ-2-Diabetes.
Die Bayer-Aktie stieg im XETRA-Handel schlussendlich 8,02 Prozent auf 46,18 Euro.
DJG/rio/kla
FRANKFURT (Dow Jones)
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