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Bayer-Aktie gefragt: Bayer beantragt Zulassungserweiterung für möglichen Blockbuster Finerenon
Bayer hat für sein erst kürzlich in der EU zugelassenes Nierenmedikament Finerenon eine Indikationsserweiterung beantragt.
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Das unter dem Markennamen Kerendia von Bayer vertriebene Arzneimittel soll bei Typ-2-Diabetes-Patienten auch zur Behandlung schon früher Stadien der chronischen Nierenerkrankung eingesetzt werden.
Im vergangenen Jahr hatte eine Studie ergeben, dass die Einnahme des Medikaments auch bei weniger fortgeschrittener Nierenerkrankung das Risiko signifikant senkt, als Folge der Krankheit an einem Herztod zu sterben oder einen Infarkt oder Schlaganfall zu erleiden.
Kerendia ist seit Februar in der EU zugelassen und gilt als ein möglicher künftiger Blockbuster mit Spitzenumsätzen von mehr als 1 Milliarde Euro jährlich.
Via XETRA legte die Bayer-Aktie am Mittwoch letztlich um 1,86 Prozent auf 56,98 Euro zu.
FRANKFURT (Dow Jones)
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