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Merck-Mittel Keytruda erreicht einen Endpunkt in Darmkrebsstudie
Der US-Pharmakonzern Merck & Co hat mit seinem Krebsmedikament Keytruda einen weiteren Studienerfolg erzielt.
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Wie das Unternehmen mitteilte, hat eine Phase-3-Studie mit dem Krebsmedikament einen von zwei primären Endpunkten bei Behandlung einer bestimmten Form von Darmkrebs erreicht. Keytruda habe das progressionsfreie Überleben als Erstlinienbehandlung bei Patienten mit inoperabler oder metastatischer hoher Mikrosatelliteninstabilität oder fehlerhafter Mismatch-Reparatur signifikant verbessert.
Merck will die Studie unverändert fortsetzen, um den anderen primären Endpunkt der Überlebensrate insgesamt zu bewerten. Das Sicherheitsprofil von Keytruda stimme mit früheren Studien überein, wobei keine neuen Sicherheitssignale identifiziert wurden.
DJG/DJN/sha/kla
Von Colin Kellaher
NEW YORK (Dow Jones)
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