anmelden
AstraZeneca-Aktie dennoch tiefer: FDA prüft beschleunigte Zulassung von AstraZenecas Tagrisso
Der Proteinkinaseinhibitor Tagrisso des Pharmakonzerns AstraZeneca wird von der US-Gesundheitsbehörde FDA einer beschleunigten Zulassungsprüfung für die Behandlung einer bestimmten Form von Lungenkrebs unterzogen.
Werte in diesem Artikel
Dabei soll der Proteinkinaseinhibitor mit dem Wirkstoff Osimertinib zur adjuvanten Therapie bei Patienten eingesetzt werden, die im Frühstadium an nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom mit einer bestimmten Mutation im epidermalen Wachtstumsfaktorrezeptor (EGFR) erkrankt sind. Tagrisso blockiert diesen EGFR und kann somit dazu beitragen, das Tumorwachstum zu verlangsamen oder zu stoppen.
Eine klinische Phase-3-Studie mit 682 Patienten in 20 Ländern habe gezeigt, dass sich das Rezidiv- und Sterblichkeitsrisiko durch Tagrisso um 80 Prozent verringert, so die AstraZeneca Plc. Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom und einer Mutation im EGFR-Gen hätten nach einer Operation und anschließender (adjuvanter) Chemotherapie immer noch ein hohes Risiko, dass die Krankheit wieder auftritt, sagte Dave Fredrickson, Executive Vice President der Onkologiesparte des britischen Pharmariesens. Daher seien neue zielgerichtete Therapien wichtig, um die Prognosen dieser Patienten zu verbessern.
Eine Entscheidung der FDA wird im ersten Quartal erwartet.
Die Aktie von AstraZeneca gibt am Dienstag in London derzeit um 0,71 Prozent auf 81,42 Euro nach.
DJG/DJN/brb/uxd
LONDON (Dow Jones)
Ausgewählte Hebelprodukte auf AstraZeneca
Mit Knock-outs können spekulative Anleger überproportional an Kursbewegungen partizipieren. Wählen Sie einfach den gewünschten Hebel und wir zeigen Ihnen passende Open-End Produkte auf AstraZeneca
Der Hebel muss zwischen 2 und 20 liegen
Bildquellen: Oli Scarff/Getty Images
