Sanofi bricht klinische Studie mit Mittel gegen Nesselsucht ab
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Von Cristina Roca
PARIS (Dow Jones)--Die Sanofi SA muss eine Phase-3-Studie für Dupixent bei Patienten mit chronischer spontaner Nesselsucht abbrechen. Das französische Pharmaunternehmen teilte mit, dass eine Zwischenanalyse der Studie gezeigt habe, dass das Medikament keine statistische Signifikanz für seine primären Endpunkte bei der Behandlung dieser Hauterkrankung erreicht hat, bei der plötzlich Quaddeln auf der Haut erscheinen oder Schwellungen tief unter der Haut auftreten.
Kontakt zum Autor: unternehmen.de@dowjones.com
DJG/DJN/jhe/sha
(END) Dow Jones Newswires
February 18, 2022 03:18 ET (08:18 GMT)
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