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FDA beurteilt Bayer-Nierenmedikament Finerenon beschleunigt
Die US-Arzneimittelaufsicht FDA prüft den Zulassungsantrag von Bayer für das neue Nierenmedikament Finerenon vorrangig und damit beschleunigt.
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Schon in sechs statt in zehn Monaten ist eine Entscheidung zu erwarten, ob der Pharmakonzern aus Leverkusen das Arzneimittel zur Behandlung von Patienten mit chronischer Nierenerkrankung in den USA verkaufen darf. Das geht aus einer Bayer-Mitteilung hervor.
Der Wirkstoff wird konzernintern als mögliches Blockbuster-Medikament mit einem Jahresumsatz von 1 Milliarde Euro und mehr gehandelt. Weltweit leiden mehr als 160 Millionen Menschen an chronischer Nierenerkrankung und Typ-2-Diabetes. Bayer hat für Finerenon einen Zulassungsantrag auch für die EU gestellt.
DJG/rio/mgo
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