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FDA prüft AstraZeneca-Mittel Brilinta bei Schlaganfällen vorrangig
09.07.20 08:59 Uhr
Die US-Gesundheitsbehörde FDA prüft eine Zulassung des Medikamentes Brilinta als neues Medikament zur Behandlung von Schlaganfällen bei Hochrisikopatienten vorrangig.
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Die Entscheidung der FDA solle im vierten Quartal fallen, teilte die AstraZeneca plc mit.
LONDON (Dow Jones)
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Der Hebel muss zwischen 2 und 20 liegen
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Risikohinweis: Im Durchschnitt erleiden 7 von 10 Kleinanlegern Verluste beim Handel mit Turbo-Zertifikaten. Turbo-Zertifikate sind hoch risikoreiche Produkte und nicht für langfristige Anlagestrategien geeignet. Risikohinweis: Im Durchschnitt erleiden 7 von 10 Kleinanlegern Verluste beim Handel mit Turbo-Zertifikaten. Turbo-Zertifikate sind hoch risikoreiche Produkte und nicht für langfristige Anlagestrategien geeignet.
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Bildquellen: Oli Scarff/Getty Images