AstraZeneca-Krebsmittel kommt in beschleunigtes US-Zulassungsverfahren
Das Krebsmittel Enhertu der Pharmakonzerne AstraZeneca und Daiichi Sankyo wird in den USA bei Magenkrebs beschleunigt zur Zulassung geprüft.
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Das Medikament habe den Status als "breakthrough-therapy" erhalten, teilten beide Unternehmen mit. Enhertu ist in den USA bereits zur Behandlung von Brustkrebs zugelassen.
Kontakt zum Autor: unternehmen.de@dowjones.com
DJG/DJN/jhe/kla
NEW YORK (Dow Jones)
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Alle: Alle Empfehlungen
| Datum | Rating | Analyst | |
|---|---|---|---|
| 06.07.26 | AstraZeneca Outperform | Bernstein Research | |
| 01.07.26 | AstraZeneca Buy | Goldman Sachs Group Inc. | |
| 30.06.26 | AstraZeneca Sell | Deutsche Bank AG | |
| 30.06.26 | AstraZeneca Overweight | JP Morgan Chase & Co. | |
| 26.06.26 | AstraZeneca Buy | Jefferies & Company Inc. |
