Erweiterte Zulassung

AstraZeneca-Krebsmittel kommt in beschleunigtes US-Zulassungsverfahren


AstraZeneca-Krebsmittel kommt in beschleunigtes US-Zulassungsverfahren

Das Krebsmittel Enhertu der Pharmakonzerne AstraZeneca und Daiichi Sankyo wird in den USA bei Magenkrebs beschleunigt zur Zulassung geprüft.

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Das Medikament habe den Status als "breakthrough-therapy" erhalten, teilten beide Unternehmen mit. Enhertu ist in den USA bereits zur Behandlung von Brustkrebs zugelassen.

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Kontakt zum Autor: unternehmen.de@dowjones.com

DJG/DJN/jhe/kla

NEW YORK (Dow Jones)

Bildquellen: Oli Scarff/Getty Images

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06.07.26 AstraZeneca Outperform Bernstein Research
01.07.26 AstraZeneca Buy Goldman Sachs Group Inc.
30.06.26 AstraZeneca Sell Deutsche Bank AG
30.06.26 AstraZeneca Overweight JP Morgan Chase & Co.
26.06.26 AstraZeneca Buy Jefferies & Company Inc.