anmeldenBayer-Aktie profitiert: Bayer-Medikament Asundexian erhält Fast-Track-Status der FDA
Die US-Arzneimittelbehörde FDA prüft die Zulassung des Bayer-Gerinnungshemmers Asundexian beschleunigt.
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Wie der DAX-Konzern Bayer mitteilte, hat Asundexian von der FDA den Fast-Track-Status für den potenziellen Einsatz zur Sekundärprävention bei Patienten mit nicht-kardioembolischem ischämischem Schlaganfall erhalten.
Asundexian befindet sich derzeit neben dem genannten noch in zwei weiteren Anwendungsgebieten - Schlaganfallprävention bei Vorhofflimmern (Herzrhythmusstörung) sowie kürzlich aufgetretenem Herzinfarkt - in klinischen Studien der Phase II entweder als eigenständige Therapie oder in Kombination mit einer Thrombozytenaggregationshemmung.
Der Fast-Track-Status soll die Entwicklung sowie die Überprüfung von Arzneimittelkandidaten erleichtern und beschleunigen, um schwere Erkrankungen behandeln und ungedeckten medizinischen Bedarf decken zu können.
Bayer-Aktien gewannen im XETRA-Handel letztlich 2,42 Prozent auf 54,59 Euro.
FRANKFURT (Dow Jones)
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