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EU lässt Keytruda von Merck & Co bei klassischem Hodgkin-Lymphom zu - Aktie im Plus
Die EU-Kommission hat dem Krebsmedikament Keytruda von Merck & Co. die Zulassung zum erweiterten Einsatz bei Lymphdrüsenkrebs erteilt.
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Die Kommission genehmigte die Therapie mit Keytruda bei Erwachsenen und Kindern mit rezidiviertem oder refraktärem klassischem Hodgkin-Lymphom, wie der US-Pharmakonzern Merck & Co mitteilte.
Das klassische Hodgkin-Lymphom macht mehr als 90 Prozent der Fälle von Hodgkin-Lymphomen aus, einer Krebserkrankung des lymphatischen Systems, das ein Teil des Immunsystems ist.
Die Zulassung markiere die erste pädiatrische Indikation in der Europäischen Union für Keytruda, ein Medikament, dass das Immunsystem des Patienten aktiviert und ihm hilft, die Tumore selbst zu bekämpfen. Die Zulassung decke den Einsatz des Medikamentes als Monotherapie für Patienten ab drei Jahren ab, bei denen eine autologe Stammzelltransplantation fehlgeschlagen ist oder die mindestens zwei vorherige Therapien erhalten haben, wenn eine Transplantation keine Behandlungsoption darstellt.
Die an der NYSE notierte Aktie von Merck & Co gewinnt aktuell 0,44 Prozent auf 77,15 US-Dollar.
NEW YORK (Dow Jones)
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Bildquellen: Katherine Welles / Shutterstock.com
