Bayer beantragt Zulassung für Copanlisib kombiniert mit Rituximab

In den USA, wo Copanlisib bereits zugelassen ist, wurde bei der zuständigen US-Gesundheitsbehörde FDA eine Indikationserweiterung für die Behandlung von rezidivierenden indolenten B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphomen eingereicht, wie Bayer mitteilte. Die Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) bekam einen Zulassungsantrag für die Behandlung von rezidivierendem Marginalzonenlymphom.

Geplant sind weitere Zulassungsanträge, wie Bayer erklärte. Copanlisib gehört zu den Arzneimitteln, von denen sich Bayer hohe Umsätze verspricht.

FRANKFURT (Dow Jones)