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J&J-Aktie: EU-Zulassung für Schizophrenie-Behandlung von Johnson & Johnson steht bevor
Die Schizophrenie-Behandlung "Byannli" der Johnson-&-Johnson-Tochter Janssen Pharmaceuticals steht vor der Zulassung in der Europäischen Union.
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Wie Johnson & Johnson mitteilte, hat der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur EMA die Genehmigung für eine zweimal jährliche Erhaltungstherapie bei Erwachsenen Patienten empfohlen. Die Europäische Kommission, die im Allgemeinen den Empfehlungen des CHMP folgt, wird die Empfehlung nun überprüfen
Von Colin Kellaher
AMSTERDAM (Dow Jones)
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