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AstraZeneca-Mittel erhält EU-Zulassung bei Bauchspeicheldrüsenkrebs
Das Krebsmedikament Lynparza des britischen Pharmakonzern AstraZeneca hat in der Europäischen Union (EU) eine weitere Zulassung erhalten.
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Lynparza darf nun zur Behandlung von Patienten eingesetzt werden, bei denen in der Keimbahn BRCA-mutierter metastasierender Bauchspeicheldrüsenkrebs diagnostiziert wurde, eine der häufigsten Krebsarten mit der niedrigsten Überlebensrate. Die Zulassung basiere auf den Ergebnissen der Phase-3-Polo-Studie, teilte AstraZeneca mit.
Nur etwa 5 bis 7 Prozent der Patienten mit metastasierendem Bauchspeicheldrüsenkrebs haben eine BRCA-Mutation in der Keimbahn, sagte das in London börsennotierte Unternehmen. Lynparza ist in den USA und mehreren anderen Ländern als Erstlinien-Erhaltungstherapie für Patienten mit dieser Diagnose zugelassen. In anderen Regionen laufen derzeit Zulassungsprüfungen, teilte AstraZeneca mit.
LONDON (Dow Jones)
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Bildquellen: Oli Scarff/Getty Images