AstraZeneca-Mittel erhält EU-Zulassung bei Bauchspeicheldrüsenkrebs

Lynparza darf nun zur Behandlung von Patienten eingesetzt werden, bei denen in der Keimbahn BRCA-mutierter metastasierender Bauchspeicheldrüsenkrebs diagnostiziert wurde, eine der häufigsten Krebsarten mit der niedrigsten Überlebensrate. Die Zulassung basiere auf den Ergebnissen der Phase-3-Polo-Studie, teilte AstraZeneca mit.

Nur etwa 5 bis 7 Prozent der Patienten mit metastasierendem Bauchspeicheldrüsenkrebs haben eine BRCA-Mutation in der Keimbahn, sagte das in London börsennotierte Unternehmen. Lynparza ist in den USA und mehreren anderen Ländern als Erstlinien-Erhaltungstherapie für Patienten mit dieser Diagnose zugelassen. In anderen Regionen laufen derzeit Zulassungsprüfungen, teilte AstraZeneca mit.

LONDON (Dow Jones)