Wie der Konzern mitteilte, hat Aflibercept 8 mg in einer Phase-3-Studie, in der die Wirksamkeit und Sicherheit bei Patienten mit Makulaödem infolge eines retinalen Venenverschlusses (RVV), einschließlich Zentralvenenverschluss, Venenastverschluss und Hemizentralvenenverschluss untersucht wurde, den primären Endpunkt erzielt. Patienten, die Aflibercept 8 mg alle 8 Wochen erhielten, erzielten demnach eine nicht-unterlegene Verbesserung der Sehschärfe im Vergleich zu Aflibercept 2 mg alle 4 Wochen.

Aflibercept 8 mg ist in mehr als 50 Ländern bei neovaskulärer (feuchter) altersabhängiger Makuladegeneration (nAMD) und diabetischem Makulaödem (DMÖ) zugelassen. Eylea ist eines der wichtigsten Medikamente von Bayer.

Die Bayer-Aktie notiert im XETRA-Handel zeitweise 0,54 Prozent tiefer bei 19,39 Euro.

DJG/mgo/brb

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