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Bayer beantragt Finerenon-Zulassung für China - Aktie kaum verändert
Bayer hat für sein neues Nierenmedikament Finerenon auch in China den Zulassungsantrag bei der dort zuständigen Arzneimittelbehörde NMPA gestellt.
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Der Wirkstoff ist zur Behandlung der chronischen Nierenerkrankung bei Typ-2-Diabetes vorgesehen, teilte Bayer mit. Darunter leiden in China nach Angaben des Unternehmens schätzungsweise 35 Millionen Menschen.
In Europa und den USA sind für Finerenon bereits entsprechende Zulassungen beantragt. Die US-Gesundheitsbehörde FDA entschied sich im Januar für eine beschleunigte Prüfung.
Finerenon wird konzernintern als mögliches Blockbuster-Medikament mit einem Jahresumsatz von 1 Milliarde Euro und mehr gehandelt. Untersucht wird auch der Einsatz zur Behandlung der symptomatischen Herzinsuffizienz.
Im XETRA-Handel verlor die Bayer-Aktie zeitweise 0,25 Prozent auf 55,18 Euro. Aktuell notiert sie jedoch mit einem minimalen Plus von 0,05 Prozent auf 55,35 Euro.
FRANKFURT (Dow Jones)
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Bildquellen: Bayer
