Nubeqa von Bayer erreicht primären Endpunkt bei neuer Indikation - Aktie freundlich

Der Wirkstoff Darolutamid erreichte bei Patienten mit metastasiertem hormonsensitivem Prostatakrebs in einer Phase-3-Studie den primären Endpunkt, wie die Pharmasparte in Berlin mitteilte. Das Medikament verlängere in Kombination mit Androgendeprivationstherapie signifikant das radiologische progressionsfreie Überleben gegenüber der Gabe von Placebo, erklärte Bayer. Daneben habe Darolutamid das etablierte Verträglichkeitsprofil bei fortgeschrittenem Prostatakrebs gezeigt.

Darolutamid ist unter dem Namen Nubeqa in vielen Ländern für die Behandlung von Patienten mit nicht metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs; in Kombination mit ADT und Docetaxel aber auch für Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs zugelassen. Das Mittel gilt als potenzieller Blockbuster und könnte in diesem Jahr erstmals einen Milliardenumsatz liefern.

Die Bayer-Aktie notiert im XETRA-Handel zeitweise 1,57 Prozent höher bei 26,47 Euro.

DJG/rio/cbr

FRANKFURT (Dow Jones)