Sanofi stoppt Venglustat-Studienprogramm bei Zystennieren - Sanofi-Aktie im Minus

Das Mittel von Sanofi erwies sich in der zulassungsrelevanten Phase-II/III-Studie zwar als verträglich, hemmte auch effektiv den Glykosphingolipid-Stoffwechselweg, war aber für die Behandlung der Krankheit unbrauchbar. Eine signifikante Senkung der Wachstumsrate des Gesamtnierenvolumens und damit der primäre Endpunkt sei nicht erreicht worden, heißt es in einer Mitteilung des französischen Pharmakonzerns.

Genetisch bedingte Zystennieren gelten als die häufigste lebensbedrohliche Erbkrankheit beim Menschen.

Die Papiere von Sanofi notieren an der Pariser Börse aktuell 1,09 Prozent tiefer bei 86,02 Euro.

FRANKFURT (Dow Jones)